ในปี 2018 กลไกการออกฤทธิ์ของผลกระทบทางชีวภาพยังไม่ได้รับการระบุ ซึ่งแตกต่างจาก THC ซึ่งออกฤทธิ์กับตัวรับ cannabinoid ชนิดที่ 1 (CB1) เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาบางส่วน CBD แทนที่จะเป็นตัวดัดแปลง allosteric เชิงลบ ของตัวรับ CB1 ในสหรัฐอเมริกา ยา Epidiolex ของ แคนนาบิไดออล ได้รับการอนุมัติจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (FDA) ในปี 2018 สำหรับการรักษา โรค ลมบ้าหมู สอง โรค แม้ว่ากฎหมาย Farm Bill ของสหรัฐอเมริกาปี 2018ได้ยกเลิกกัญชงและสารสกัดจากกัญชง (รวมถึง CBD) ออกจากพระราชบัญญัติควบคุมสารการตลาดและการขายสูตร CBD สำหรับใช้ทางการแพทย์หรือเป็นส่วนผสมในผลิตภัณฑ์เสริมอาหารหรืออาหารที่ผลิตยังคงผิดกฎหมายภายใต้กฎระเบียบของ FDA ณ ปี2564 ในปี 2019 มีหลักฐานคุณภาพสูงจำนวนจำกัดที่ระบุว่า cannabidiol มีผลต่อระบบประสาทในมนุษย์ ในสหรัฐอเมริกา การผิดกฎหมายของรัฐบาลกลางทำให้การวิจัยเกี่ยวกับ CBD เป็นเรื่องยากในอดีต